Последние разработки в сфере лечения онкологии

Ученые всего мира неустанно занимаются поиском эффективного лечения онкологических заболеваний. В лучших лабораториях планеты создают новые препараты и проводят клинические испытания.

За последние несколько лет в медицине и фармакологии достигли больших успехов в борьбе с раком, чем за предыдущие десятилетия.

Разработка, удостоенная Нобелевской премии

Исследователям удалось разработать совершенно новый подход в борьбе с онкологией – иммунотерапию. В 2018 году Нобелевской премии в области медицины и физиологии удостоились Джеймс Эллисон и Тасуку Хондзё. Исследование ученых совершило революционный прорыв в терапии онкологических заболеваний. Суть иммунотерапии:

1. В организме происходят мутации, которые могут заставить клетку делиться неконтролируемо и стать злокачественной.
2. Иммунная система уничтожает эти клетки, защищая людей от рака. При нарушении равновесия опухолевые клетки «ускользают» от иммунитета.
3. Ученые Эллисон и Хондзё обнаружили молекулы, при помощи которых раковые клетки подавляли иммунные реакции.

Благодаря этому открытию удалось создать новейшие препараты – ингибиторы иммунных контрольных точек. Смысл лечения заключается в том, чтобы заставить иммунную систему организма самостоятельно атаковать и уничтожать злокачественные клетки. Сейчас проводят испытания препаратов нового поколения, атакующих молекулярные мишени лекарственными антителами. Уже удалось полностью излечить некоторых пациентов с меланомой, которая ранее считалась заболеванием с высокой смертностью. Различные онкологические клиники за рубежом предлагают лечение от меланомы и других злокачественных новообразований современными методами.

Генная терапия в онкологии

Сложная иммунотерапевтическая технология CAR-T – принципиально новый метод в лечении онкологических заболеваний. У пациентов берут клетки иммунной системы, вписывают в них рецептор раковых клеток, вводят обратно в организм больного. Впервые технологию применили для лечения детей с острым лейкозом, которым оставалось жить несколько недель. Один из изобретателей метода, Мишель Саделайн, рассматривает CAR-T как способ полностью вылечить пациента, а не продлить ему жизнь.

Особенности терапии:

• из крови больных забирают определенное количество Т-лимфоцитов;
• вне человеческого организма в них вводят искусственную ДНК;
• на поверхности клеток образуются химерные антигенные рецепторы;
• рецепторы CAR очень точно распознают опухолевые клетки, атакуют и уничтожают мишени.

После генно-инженерного перепрограммирования модифицированные иммунные клетки сохраняют активность Т-лейкоцитов на протяжении многих недель, необходимых для полного уничтожения опухоли. Клинические исследования обнадеживающие – 80% излечившихся. Пока стоимость готовых технологий Kymriah или Yescarta остается очень высокой и достигает полумиллиона долларов. Но метод уже одобрен EMA и утвержден для медицинского применения. Остается надеяться, что в будущем терапия станет более доступной пациентам из разных стран.